sexta-feira, 26 de fevereiro de 2010

Prazer em conhecer


Meu primeiro contato com a Anemia Falciforme foi em 2004 quando, no exame do pezinho do meu primeiro filho Luiz Felipe, tivemos o diagnóstico.
Neste post inaugural, explicarei mais ou menos o que é a Anemia Falciforme, pois não sou especialista no assunto ainda (pois quando se tem ou se convive com alguém doente, a busca e o interesse por mais e mais informações é crescente).




A Anemia Falciforme é a doença hereditária mais comum do Brasil, você sabia disso?


Ela causa uma má formação das hemácias, que ficam com sua forma semelhante a foice (daí o nome), causando uma deficiência no transporte de oxigênio ao organismo (as hemácias se tornam mais rígidas, isso dificulta a sua passagem pelos vasos sanguíneos, podendo entupi-los, bloqueando o fluxo sanguíneo, assim diminuindo a passagem do oxigênio para orgãos e tecidos). A falta de oxigenação no organismo pode danificar orgãos e membros do corpo causando uma dor intensa no local afetado. Os portadores de Anemia Falciforme convivem com uma anemia crônica, pois a 'vida útil' das hemácias deformadas é menor (uma hemácia normal dura cerca de 120 dias, já a hemácia de um portador de Anemia Falciforme, não passa de 20 dias).


A partir daqui vou falar mais sobre a Anemia Falciforme e sobre meu filho Luiz Felipe, que hoje está com 5 anos e convive com as dores e as dificuldades desta doença.




4 comentários:

  1. Ótimo!
    Estamos aguardando novas postagens.
    Vamos nos unir e trocar conhecimentos, para que possamos melhorar a vida de quem tem essa doença.
    Parabéns pela inicitiva, Bianca.
    Beijão
    Miúcha Miranda

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  2. Gata
    Parabens pelo blog!!! é isso ae...
    informação é tudo!!! me emocionei!!!
    beijos com saudade!!!
    Carol Simonetti

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  3. TIA BEBEL : Nuó...Bianca...comé q c tá por dentro de toda essa enfermidade...Mãe q é mãe tem mesmo q pesquisar né...Vc é maezona...Te admiro menina...tiro o boné p vc...Bjo querida e te falo de coração: a ciência tá evoluindo e vc vai ver vcs vão tirar d letra td isso...Bjão em todos, especial no Lipilipi e Analu! Tia Bebel

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  4. Prazer em conhecê-la.Meu nome é Lucimar e também tenho uma filha com falciforme.Entendo bem o seu sofrimento e de seu filho.Gostei muito do seu blog.Não podemos nos abater.Temos que pedir cada dia forças a Deus para suportamos as aflições dessa vida.Estarei orando por você e sua família.Um abraço.

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