Sou a Bianca mãe do Luiz Felipe que tem Doença Falciforme - DF. Este blog foi criado para dividir angústias e trocar informações sobre o universo desta doença. Não sou especialista e tudo o que eu escrevo no blog é fruto de pesquisas e de experiências próprias. Consulte sempre o hematologista caso tenha dúvidas.